ramucirumab

(Ra mue SIR ue mab)

Pomoćna tvar informacije prezentirane kada su dostupni (ograničen, osobito za generičke lijekove); konzultirati posebno označavanje proizvoda.

Rješenje, Intravenska [bez konzervansa]

Cyramza: 100 mg / 10 ml (10 ml); 500 mg / 50 mL (50 mL) [sadrži polisorbat 80]

Ramucirumab je rekombinantno monoklonsko antitijelo koje inhibira vaskularni endotelni faktor rasta receptor 2 (VEGFR2). Ramucirumab ima visok afinitet za VEGFR2 (Spratlin 2010), za vezanje na njega i blokiranje vezanja VEGFR liganada, VEGF-A, VEGF-C i VEGF-D inhibira aktivaciju VEGFR2, čime se inhibira proliferacija ligand-induciranu i migraciju endotelnih stanica. Rezultati VEGFR2 inhibicije u smanjene prokrvljenosti tumora i rast (Fuchs, 2014).

14 dana

SAD etiketiranje

Rak debelog crijeva, metastatski: Liječenje (u kombinaciji s FOLFIRI [irinotekan, leukovorin i fluorouracila]) metastatskog kolorektalnog karcinoma (mCRC) u bolesnika s progresijom bolesti na dan ili nakon prethodne terapije s bevacizumabom, oksaliplatin i fluorpirimidin.

Rak želuca, uznapredovalim ili metastatskim: Liječenje (single-agent ili u kombinaciji s paklitakselom) uznapredovalog ili metastatskog želuca ili gastroezofagealnog spoja adenokarcinoma u bolesnika s progresijom bolesti na ili nakon fluoropyrimidine- ili sadrže platinu kemoterapije

rak ne-malih stanica pluća, metastatski: Tretman (u kombinaciji s doketakselom) metastatskog karcinoma non-small stanica pluća (NSCLC) u pacijenata s progresijom bolesti na dan ili poslije kemoterapijom na bazi platine. Bolesnici s EGFR ili ALK genomska tumora aberacija mora imati progresiju bolesti na FDA-odobreni terapija za ove aberacije prije primanja ramucirumab.

Kanadski označavanje: Rak želuca, uznapredovalim ili metastatskim: Tretman (single-sredstvo ili u kombinaciji s paklitakselom) uznapredovalog ili metastatskim želuca ili gastroezofagealnog spoja adenokarcinoma u pacijenata s progresijom bolesti na ili nakon fluoropyrimidine- ili platinom kemoterapije.

Nema navedene u SAD-označavanje proizvođača kontraindikacije.

Kanadski označavanje: Preosjetljivost na ramucirumab ili bilo komponenta formulacije.

Napomena: Premedicate prije infuzije sa IV H 1 antagonista (za pacijente koji su doživjeli 1 ili 2 infuzije reakciju razreda uz prethodnu infuziju, također premedicate deksametazona ili ekvivalent i acetaminofen).

SAD etiketiranje

Rak debelog crijeva, metastatski: IV: 8 mg / kg svaka 2 tjedna u kombinaciji s FOLFIRI (irinotekan, leukovorina i fluorouracil); nastaviti sve do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.

Rak želuca, uznapredovalim ili metastatskim: IV: 8 mg / kg svakih 2 tjedna kao jedno sredstvo ili u kombinaciji s paklitakselom, nastaviti sve do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.

Rak ne-malih stanica pluća, metastatski: IV: 10 mg / kg na dan 1 nakon svakih 21 dana, u kombinaciji s docetaksel; nastaviti sve do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti

Kanadski označavanje: rak želuca, uznapredovalim ili metastatskim: Odrasli: IV: 8 mg / kg svaka 2 tjedna, kao jedno sredstvo ili u kombinaciji s paklitakselom, nastaviti sve do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.

Pogledajte odraslih doziranja.

Ne prilagodba doze potrebno.

Blaga umanjenja (normalni bilirubin s AST> ULN ili ukupnog bilirubina> 1 do 1,5 puta ULN i bilo AST): nema podešavanja doze potrebne.

Umjerenim oštećenjem (ukupni bilirubin> 1,5 do 3 puta ULN i bilo AST): Ne prilagodba doze potrebno.

Teškim oštećenjem (ukupni bilirubin> 3 puta ULN i bilo AST): Nema prilagodbe doze navedene u označavanju proizvođača (nije ispitivan). Primjena u bolesnika s Child-Pugh klase B ili C ciroza samo ako potencijalna korist veće od potencijalnih rizika.

Reakcija Infuzija se odnose na

Stupanj 1 ili 2: smanjiti brzinu infuzije od 50%

Grade 3 ili 4: Trajno prekinuti

Hipertenzija

Teška hipertenzija: Prekid infuzije dok kontrolirati upravljanje medicinskim

Teška hipertenzija, nekontrolirani: trajno obustaviti

proteinurija

Proteina u mokraći ≥2 g / 24 sata (prvi smanjenje doze): uskratiti liječenje; kad urina protein se vraća <2 g / 24 sata, ponovno pokrenula sa sniženom dozom od 6 mg / kg (ako je početna doza iznosi 8 mg / kg) i 8 mg / kg (ako je početna doza bila je 10 mg / kg) Ponavljanje urin proteina ≥2 g / 24 sata (drugi smanjenje doze): uskratiti liječenje; kad urina protein se vraća <2 g / 24 sata, ponovno pokrenula sa sniženom dozom od 5 mg / kg (ako je prvo smanjenje doze bio je 6 mg / kg), ili 6 mg / kg (ako prvi smanjenje doze bila je 8 mg / kg ) Proteina u mokraći> 3 g / 24 sata: Prekinuti trajno

Nefrotski sindrom: Prekinuti trajno

Arterijska tromboembolija: Prekinuti trajno

Krvarenje, ocjena 3 ili 4: Prekinuti trajno

Gastrointestinalne perforacije: Prekinuti trajno

Reverzibilni posterior leukoencephalopathy sindrom (RPLS): Prekinuti trajno za potvrđenom dijagnozom

Zacjeljivanje rana komplikacija: uskratiti liječenje prije operacije; ne ponovno pokrenula dok se kirurška rana je potpuno ozdravio. Ako zacjeljivanje rana komplikacija razvijati tijekom liječenja, uskratiti ramucirumab dok je rana potpuno izliječila.

Razrijediti ukupnu dozu u NS 250 mL prije primjene (proizvođač preporučuje konačni volumen od 250 ml). Ne koristite dekstroza sadrži rješenja. Invert lagano temeljito promiješati; Ne tresti. Odbaci neiskorišteni dio bočice.

Premedicate prije infuzije s IV H 1 antagonista; kod pacijenata koji su doživjeli 1 ili 2 infuzije reakciju razreda uz prethodnu infuziju, također premedicate deksametazona (ili ekvivalent) i acetaminofen.

Uliti tijekom 60 minuta kroz zasebni infuziju redak infuzijske pumpe; upotreba 0,22 mikrona očuvanja proteina filterom preporučuje. Ne primjenjivati ​​kao IV pritiskom ili bolus. Isperite liniju sa NS nakon infuzije je završena. Ne uliti u istoj IV skladu s elektrolitima ili drugih lijekova. Davanje ramucirumab prije docetaksel, paklitaksel i FOLFIRI ako davanje u kombinaciji. Monitor za infuziju reakcije; smanjiti brzinu infuzije (za 50%) za stupanj 1 ili 2 infuzije reakcije; prestanite stalno za ocjenu 3 ili 4 infuzije reakcije.

Pohraniti netaknutima bočice na 2 ° C do 8 ° C (36 ° F do 46 ° F); Ne zamrzavati. Zadržite se u originalnom pakovanju radi zaštite od svjetlosti. Nemojte tresti. Otopine razrijeđene za infuziju može se pohraniti na 2 ° C do 8 ° C (36 ° F do 46 ° F) za ne duže od 24 sata (ne smrzavaj) ili se mogu pohraniti tijekom 4 sata na sobnoj temperaturi (ispod 25 ° C [77 ° F]); Ne tresti razrijeđenim proizvodom.

Belimumab: monoklonskih protutijela mogu povećati štetni / toksični učinak Belimumab. Izbjegavajte kombinaciju

Bisfosfonata derivati: Sistemsko angiogeneze inhibitori mogu pojačati negativan / otrovni učinak derivata bisfosfonata. Naime, rizik za osteonekroze čeljusti može se povećati. Monitor terapija

Kao što je objavljeno u monoterapiji. Učestalost nije uvijek definirano.

Kardiovaskularni: Hipertenzija (16%; razreda 3/4: 8%), arterijska tromboza (uključujući infarkt miokarda, zatajenje srca, cerebrovaskularni ispad i moždane ishemije, 2%)

Središnji živčani sustav: glavobolja (9%)

Dermatološka: Kožni osip (4%)

Endokrinih i metaboličkih: Hiponatrijemija (6%)

Gastrointestinalni: proljev (14%), crijevna opstrukcija (2%)

Genitourinarni: Proteinurija (8% do 17%; razredu ≥3: 1%)

Hematoloških i onkoloških: Smanjena crvene krvne stanice (koje zahtjevaju transfuzijsku, 11%), neutropenija (5%), anemiju (4%), krvarenje (2% do 4%)

Imunološka: Antitijela razvoja (3%, neutraliziranje: 1%)

Dišnih organa: epistaksa (5%)

Ostalo: Infuzija srodnih reakcija (≤16%; reakcije na najmanju moguću mjeru s premedications)

<1%, a učestalost nije definirano (ograničeno na važnom ili život opasnih): Gastrointestinalni perforacija, reverzibilna stražnjeg leukoencephalopathy sindromom Ramucirumab povećava rizik od krvarenja i gastrointestinalnog krvarenja, uključujući i teške, a ponekad i fatalne hemoragične događaja. Trajno prekinuti ramucirumab u bolesnika koji iskustvo teškog krvarenja. Ramucirumab može povećati rizik od gastrointestinalnog perforacije, potencijalno koban događaj. Trajno prekinuti ramucirumab u bolesnika koji su izloženi gastrointestinalnu perforaciju. Smanjeno zacjeljivanje rana se može dogoditi s antitijelima koja inhibira VEGF put. Prekinuti ramucirumab terapiju u bolesnika s poremećenom zarastanje rana. Uskratiti ramucirumab prije operacije i prestati ramucirumab ako bolesnik razvije zarastanje rana komplikacija. Zabrinutost vezana za štetnog djelovanja • arterijske tromboze događanja: Ozbiljni i teške arterijske tromboze događaja, uključujući i MUP-a, srčani zastoj, cerebrovaskularnog inzulta i cerebralne ishemije, pojavile su se kod ramucirumab. Prekinuti trajno u bolesnika koji imaju teže arterijski tromboembolija. • supresija koštane srži: uočene su veću učestalost neutropenije i trombocitopenije, kada je korišten ramucirumab u kombinaciji s paklitakselom (u odnosu na paklitaksel sa placebom); monitor CBC s diferencijalom kada se koristi u kombinaciji s paklitakselom. • Gastrointestinalne perforacije: [US Boxed Upozorenje]: Ramucirumab može povećati rizik od gastrointestinalnog perforacije, potencijalno koban događaj. Prekinuti trajno u bolesnika koji su izloženi gastrointestinalnu perforaciju. • krvarenje: [US Boxed Upozorenje]: Ramucirumab je povezana s povećanim rizikom od krvarenja i gastrointestinalnog krvarenja, koje mogu biti teške, a ponekad i smrtonosna. Prekinuti ramucirumab trajno u bolesnika koji imaju teže krvarenje. Pacijenti koji primaju NSAR su bili isključeni iz nekih kliničkih ispitivanja; rizik od želučanog krvarenja kod pacijenata s gastričnih tumora primaju NSAID nije poznat. Osim toga, NSCLC pacijenti koji primaju terapijsku antikoagulans ili kroničnog NSAID ili drugi terapijom (osim aspirina), ili s rendgenske snimke dokaz velikog dišnih ili krvnih žila uključenosti ili intratumorsko kavitacije također su isključeni iz kliničkih ispitivanja; rizik od plućne krvarenja kod takvih bolesnika nije poznato. • Hipertenzija: Može izazvati i / ili pogoršati hipertenziju; učestalost teške hipertenzije povećava se s ramucirumab. Krvni tlak (BP) treba kontrolirati prije početka tretmana. Monitor BP svaka 2 tjedna (češće ako je indicirano) tijekom liječenja. Ako dođe do teške hipertenzije, privremeno obustaviti dok medicinski kontrolirane. Prekinuti trajno ako se medicinski značajna hipertenzija ne može biti kontrolirani s antihipertenzivne terapije ili u bolesnika s hipertenzivna kriza ili hipertenzivna encefalopatija. • Infuzija reakcija: Ramucirumab povezana s reakcijama infuziju povezanih (može biti teška), obično se javlja s prvom ili druge doze. Simptomi infuzijskih reakcija su uključeni zimicu, crvenilo, hipotenzija, bronhospazam, dispneja, hipoksija, otežano disanje, bol u prsima / napetost, supraventrikularne tahikardije, bolovi u leđima / grčevi, rigors / drhtanje i / ili parestezije. Monitor za infuziju reakcije simptoma tijekom infuzije; prekinuti odmah i trajno za stupnja 3 ili 4 infuzijskih reakcija. Davati u objektu opremljenom za upravljanje infuziju reakcije. • Proteinurija / nefrotski sindrom: Ramucirumab je povezana s proteinurijom (može biti teška). Monitor proteinurije tijekom liječenja pomoću urina šipci i / ili mokraćnog omjer proteina kreatinina za razvoj i / ili pogoršanja proteinurije. Uskratiti liječenje razina proteina u mokraći ≥2 g / 24 sata. Prekinuti trajno na proteine ​​u urinu> 3 g / 24 sata ili nefrotski sindrom.

• Reverzibilni sindrom posterior leukoencephalopathy: Slučajevi reverzibilni posterior leukoencephalopathy sindrom (RPLS) su izvijestili (može biti fatalna). Simptomi RPLS uključuju glavobolju, oduzimanje, zbunjenost, pospanost, sljepoću i / ili drugi vid, ili neurološke poremećaje. Potvrda dijagnoze RPLS s MR; prekinuti ramucirumab s potvrđenom RPLS dijagnoze. Rješenje može doći do simptoma nekoliko dana nakon prekida, iako neurološka posljedice mogu ostati u nekih bolesnika.

• štitnjače disfunkcija: Hipotireoza je primijetio. Monitor funkciju štitnjače tijekom liječenja.

• rana rana oštećenja: [US Boxed Upozorenje]: smanjeno zacjeljivanje rana se može dogoditi s antitijelima koja inhibira VEGF put. Prekinuti ramucirumab u bolesnika s poremećenom zarastanje rana. Uskratiti ramucirumab prije operacije i prekinuti u bolesnika koji razviju zarastanje rana komplikacija. Nakon operacije, koristiti kliničku procjenu nastaviti na temelju odgovarajuće zarastanje rana. Ako zacjeljivanje rana komplikacija razvijati tijekom liječenja, uskratiti ramucirumab dok rana potpuno izliječila. Ramucirumab nije ispitan u bolesnika s teškim ili nezacijeljivim rana.

zabrinutosti vezane uz bolesti

• Kardiovaskularne bolesti: Antiangiogena lijekovi mogu povećati rizik za zatajenje srca (ZS); Događaji u skladu s HF su izvijestili sa ramucirumab. Koristite s oprezom u bolesnika s poznatim (ili je u opasnosti od) bolesti koronarnih arterija. Ramucirumab može poboljšati kardiotoksi drugih kemoterapije s kardiotoksičnim potencijala (Cyramza Kanadski obilježavanja 2015).

• Jetra umanjenja: Klinička pogoršanje, uključujući i nove pojave ili pogoršanja encefalopatija, ascites, ili hepatorenalnog sindroma je prijavljen u bolesnika s Child-Pugh klase B ili ciroze C prima ramucirumab. Primjena u bolesnika s Child-Pugh klase B ili C ciroza samo ako potencijalna korist veće od potencijalnih rizika.

testovi jetrene funkcije; urin proteina (od urina šipci i / ili mokraćnog omjer proteina kreatinina); Funkcija štitnjače; CBC s diferencijalom (kada se koristi kao dio kombinirane kemoterapije); krvni tlak (svaka 2 tjedna, češće ako je naznačeno); znakovi / simptomi reakcija na infuziju vezanih (tijekom infuzije); znakovi / simptomi arterijskih tromboembolijskih događaja, krvarenje / krvarenje, gastrointestinalne perforacije, zacjeljivanje rana umanjenja vrijednosti, i reverzibilna stražnjeg leukoencephalopathy sindromom

Ramucirumab inhibira angiogenezu, što je od presudne važnosti za ljudski razvoj fetusa. Temelju mehanizma djelovanja, ramucirumab može uzrokovati fetalni štetu ako se primjene tijekom trudnoće. Žene u reproduktivnoj potencijala trebalo bi koristiti učinkovitu kontracepciju za vrijeme i najmanje 3 mjeseca nakon zadnje ramucirumab doze. Ramucirumab mogu narušiti plodnost kod žena.

• Razgovarajte specifične uporabe lijekova i nuspojava s pacijentom koji se odnosi na liječenje. (HCAHPS: Tijekom ovog boravka u bolnici, bili ste dali bilo koji lijek koji nije uzeo prije Prije nego što Vam bilo koji novi lijek, koliko često je bolničko osoblje vam reći ono što je lijek bio za Koliko često bolničko osoblje opisati moguće nuspojave u? način na koji bi mogao razumjeti?)

• Pacijent može doživjeti više suza ili nedostatak apetita. Neka izvješća pacijenta da odmah prescriber znakova posterior reverzibilne encefalopatije sindroma (nelogičan razmišljanja, a ne na oprezu, promjene vida, napadaji, ili jake glavobolje), znaci krvarenja (povraćanje krvi ili povraćanje koji izgleda kao kave, iskašljavanje krvi, krv u urina, crne, crvene ili čekaj stolice, krvarenje iz zubnog mesa, nenormalno vaginalno krvarenje, modrice bez razloga ili da bi dobili veći ili bilo krvarenja koje je vrlo loše, ili da se neće zaustaviti), znaci niskog natrija (glavobolja, problema fokusiranje, problema s pamćenjem, nelogičan razmišljanje, slabost, napadaji, ili promjena u ravnoteži), znakove problema s bubrezima (zadržavanje mokraće, krvi u urinu, promjene u iznosu od urina prolazilo, debljanje), znakove teškog cerebrovaskularne bolesti (promjene u snazi s jedne strane je veća od druge, nevolje govori ili razmišlja, promjenu u ravnoteži, ili promjena u vidu), oticanje ruku ili nogu, bol u leđima, tremor, zapaljene ili obamrlost osjećaja, angina, nesvjestice, aritmija, zimica, crvenilo , promjene raspoloženja, teška vrtoglavica, jaka glavobolja, jaka zatvor, teški proljev, teška mučnina, povraćanje, jaka bol u trbuhu, otežano disanje, zacjeljivanje rana oštećenje, usta čireve, crvenilo ili iritacija dlanovima ili stopalima, gubitak snage i energije, ili vizija promjene (HCAHPS).

• Educirati pacijenta o znakovima značajnog reakcije (npr, teško disanje, stezanje u prsima; groznica, svrab, kašalj, plava boja kože, napadaji ili oticanje lica, usana, jezika ili grla). Napomena: Ovo nije sveobuhvatan popis svih nuspojava. Pacijent bi trebao konzultirati prescriber za dodatna pitanja.

Namjena i Disclaimer: Ne smije se tiskati i dati bolesnicima. Ova informacija je namijenjen da služi kao jezgrovit polaznu referencu za zdravstveni radnici se koriste kada se raspravlja lijekove s pacijentom. U konačnici se mora osloniti na vlastitu odgovornost, iskustva i prosudbe u dijagnostici, liječenju i savjetovanje pacijenata.

natrij fosfat p 32 (intravenski put) opis i brand imena

Natrij fosfat P 32 radiofarmakološkog. Radiofarmaceutika radioaktivna sredstva koja se mogu koristiti za liječenje nekih bolesti ili proučavati djelovanje tjelesnih organa.

Natrij fosfat P 32 se koristi za liječenje određenih vrsta raka. U tom slučaju, radioaktivni sredstvo nakuplja u kancerozne području i uništava zahvaćeno tkivo. To radiološki se također može koristiti i za druge uvjetima koje će odrediti liječnik.

Alergije

Natrijev fosfat P 32 treba dati samo ili pod izravnim nadzorom liječnika s specijalističku obuku u nuklearnoj medicini.

Ovaj proizvod je dostupan u sljedećim oblicima doza

Pri odlučivanju da koristite lijekove, rizici od uzimanja lijeka se mora odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za ovaj lijek, sljedeće treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na ove lijekove ili bilo kojim drugim lijekovima. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu, boje, konzervansi, ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Studije na ovaj lijek je učinjeno samo u odraslih bolesnika, a nema konkretne informacije o njegovu uporabu u djece. Međutim, djeca su posebno osjetljive na učinke zračenja. To može povećati šanse za nuspojave tijekom i nakon tretmana.

Riješenje

Starije osobe su posebno osjetljive na učinke zračenja. To može povećati šanse za nuspojave tijekom i nakon tretmana.

pedijatrijski

Nema odgovarajućih studija u žena za određivanje rizika za dojenče prilikom korištenja ovog lijeka tijekom dojenja. Vaganje potencijalne koristi protiv potencijalnih rizika prije uzimanja ovog lijeka tijekom dojenja.

gerijatrijske

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Recite svom liječniku ako uzimate bilo koji drugi recept ili neprepisan (over-the-counter [OTC]) medicine.

Trudnoća

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Porazgovarajte sa svojim liječnikom, korištenje lijeka s hranom, alkohola ili duhana.

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na korištenje natrij-P 32. Pobrinite se da obavijestite svog liječnika ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme.

Dojenje

Interakcije lijekova

Ostale interakcije

Vaš liječnik može imati posebne upute za Vas u sklopu priprema za Vaše liječenje. Ako ih ne razumiju ili ako niste dobili takve upute, provjerite sa svojim liječnikom unaprijed.

Doziranja-Doze radiofarmaka bit će različit za različite pacijente i za različite vrste tretmana. Količina radioaktivnosti od radiofarmaka se izražava u jedinicama nazivaju bekerelima ili kurije. Uobičajene doze za odrasle natrijevog fosfata P 32 u rasponu od 37 megabecquerels (1 milikiri) do 185 megabecquerels (5 millicuries). Doza primate ovisi o veličini, starosti, i Krvni test mjerenja (krvna slika). Količina zračenja primljene od strane tijela za liječenje bolesti je mnogo puta veća nego od bilo koje dijagnostički test, kao što su X-zrake i nuklearnu medicinu skeniranja. Ponavljane doze može biti potrebno, ovisno o vrsti bolesti koju imate i kako vaše tijelo reagira na liječenje.

Druge zdravstvene probleme

Doza ovog lijeka će biti drugačiji za različite pacijente. Slijedite liječničke naloge ili upute na etiketi. Sljedeće informacije uključuje samo prosječne doze ovog lijeka. Ako vaš doza je različita, nemojte ga mijenjati, osim ako vam liječnik ne kaže da to učinite.

Doziranje

Količina lijeka koji se uzme ovisi o snazi ​​i medicine. Isto tako, broj doza uzmete svaki dan, vrijeme dopušteno između doza i duljina vremena uzmete lijek ovise o medicinski problem za koji koristite lijek.

Zajedno sa svojim potrebnih učinaka, lijek može izazvati neke neželjene učinke. Kada se natrij fosfat P 32 se koristi u preporučenim dozama, nuspojave obično su rijetki. Međutim, problemi u krvi, kao što je anemija ili smanjenje broja bijelih krvnih stanica, može se pojaviti u nekih bolesnika.

Također, sljedeće nuspojave mogu se pojaviti u bolesnika s rakom kostiju primanje natrijevog fosfata P 32 za ublažavanje bolova kostiju

Ostale nuspojave koje nisu navedene mogu se javiti i kod nekih pacijenata. Ako primijetite bilo kakve druge posljedice, provjerite sa svojim liječnikom.

silenor

Antidepresivi povećavaju rizik od suicidalnog razmišljanja i ponašanja u djece, adolescenata i mladih odraslih osoba u kratkoročne studije s velikim depresivnim poremećajem (MDD) i drugih psihijatrijskih poremećaja. Kratkoročni studije nisu pokazale povećanje rizika od suicidalnosti s antidepresivima u usporedbi s placebom u odraslih preko 24 godina, a došlo je do smanjenja rizika antidepresivima u usporedbi s placebom u odraslih osoba u dobi od 65 ili više godina. Ovaj rizik mora biti uravnotežena s kliničkim potrebama. Praćenje bolesnika usko za kliničku pogoršava, suicidalnost, ili neobične promjene u ponašanju. Obitelji i skrbnici trebaju biti obaviješteni o potrebi za bliskom promatranje i komunikacije s prescriber. Nije odobren za uporabu u pedijatrijskih bolesnika.

Koristi za Silenor

Terapijski Klasa: antidepresivni

Farmakološka Klasa: antidepresivni, triciklički

Doksepina je triciklički antidepresiv (TCA). On djeluje na središnji živčani sustav (CNS), kako bi se povećala razina nekih kemikalija u mozgu.

Ovaj lijek je dostupan samo sa svojim liječnikom recept.

Pri odlučivanju da koristite lijekove, rizici od uzimanja lijeka se mora odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za ovaj lijek, sljedeće treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na ove lijekove ili bilo kojim drugim lijekovima. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu, boje, konzervansi, ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Odgovarajuće studije nisu provedena na odnos dobi do učinaka doksepin kapsule i rješenje za liječenje depresije i anksioznosti kod djece mlađe od 12 godina. Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene.

Prije Korištenje Silenor

Odgovarajuće studije nisu provedena na odnos dobi na učinke doksepin tableta za liječenje nesanice u pedijatrijskoj populaciji. Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene.

Odgovarajuće studije provedene do sada nisu pokazali gerijatrijskih specifične probleme koje bi se ograničava korisnost doksepina u starijih osoba. Međutim, bolesnici starije životne dobi imaju veću vjerojatnost da će imati neželjene učinke (npr zbunjenost ili neobična pospanost) ili dobne srca, jetre ili bubrega probleme koji mogu zahtijevati oprez i prilagodbu u dozi za pacijente koji primaju doksepina.

Studije u žena dojenja su pokazala štetne učinke za dojenčad. Alternativa ovim lijekovima treba propisati ili bi trebali prestati dojiti dok koristite ovaj lijek.

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Kada uzimate ovaj lijek, posebno je važno da svom liječniku znati ako uzimate bilo koji od lijekova navedenih u nastavku. Slijedeće interakcije su odabrani na temelju njihovog potencijalnog značaja i nisu nužno all-inclusive.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova nije preporučljivo. Vaš liječnik može odlučiti da te ne postupa s ovim lijekovima ili izmjenu nekih drugih lijekova koje uzimate.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova obično se ne preporuča, ali može biti potrebna u nekim slučajevima. Ako su oba lijekove propisane zajedno, vaš liječnik može promijeniti dozu ili koliko često koristite jednu ili obje od lijekova.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova može uzrokovati povećani rizik od određenih nuspojava, ali s obje droge može biti najbolji tretman za vas. Ako su oba lijekove propisane zajedno, vaš liječnik može promijeniti dozu ili koliko često koristite jednu ili obje od lijekova.

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Slijedeće interakcije su odabrani na temelju njihovog potencijalnog značaja i nisu nužno all-inclusive.

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na uporabu ovog lijeka. Provjerite jeste li reći svom liječniku ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme, osobito

Ovaj odjeljak sadrži informacije o pravilnom korištenju niza proizvoda koji sadrže doksepina. To ne može biti specifična za Silenor. Molimo pročitajte pažljivo.

Uzmi ovaj lijek samo kao režiji svog liječnika da koristi svoje stanje koliko je god moguće. Nemojte uzeti više od toga, nemojte to uzeti češće, a ne uzeti ga na duže vrijeme nego što vaš liječnik odredio.

Ovaj lijek dolazi s priručnik. Pročitajte i pažljivo slijedite upute. Pitajte svog liječnika ako imate bilo kakvih pitanja.

Ako koristite Sinequan® oralne tekućine ili kapsula jedanput na dan, možete ga uzeti prije spavanja.

Za korištenje Sinequan® oralni tekućina

Za korištenje tablet Silenor®

Doza ovog lijeka će biti drugačiji za različite pacijente. Slijedite liječničke naloge ili upute na etiketi. Sljedeće informacije uključuje samo prosječne doze ovog lijeka. Ako vaš doza je različita, nemojte ga mijenjati, osim ako vam liječnik ne kaže da to učinite.

Količina lijeka koji se uzme ovisi o snazi ​​i medicine. Isto tako, broj doza uzmete svaki dan, vrijeme dopušteno između doza i duljina vremena uzmete lijek ovise o medicinski problem za koji koristite lijek.

Ako propustite dozu ovog lijeka, uzmite je što je prije moguće. Međutim, ako je uskoro vrijeme za sljedeću dozu, preskočite propuštenu dozu i vratite se na svoje redovno doziranje raspored. Ne dvostruko dozu.

Pravilna uporaba doksepina

Spremite lijek u zatvorenom spremniku na sobnoj temperaturi, dalje od izvora topline, vlage i svjetla. Čuvati od smrzavanja.

Čuvati izvan dohvata djece.

Nemojte držati zastarjeli lijek ili lijek više nije potreban.

Pitajte svog liječnikom kako bi trebali raspolagati bilo kojeg lijeka ne koristite.

To je vrlo važno da vaš liječnik provjeriti napredak za vas ili vaše dijete na redovite posjete kako bi se omogućilo za promjene u dozi i provjerite za bilo neželjenih učinaka.

Za neke djece, tinejdžera i mladih odraslih osoba, ovaj lijek može povećati misli o samoubojstvu. Obavijestite svog liječnika ili vašeg djeteta liječniku odmah ako ste vi ili vaše dijete početi osjećati depresivno i imaju misli o ranjavanje sebe. Prijavi bilo kakve neobične misli ili ponašanja koje vi ili vaše dijete problema, posebno ako su novi ili se pogoršava brzo. Provjerite je li liječnik zna ako ste vi ili vaše dijete imate problema sa spavanjem, uzrujavati jednostavno, imaju veliki porast energije ili početi djelovati osvrće. Isto tako reći liječniku ako Vi ili Vaše dijete imate nagle ili snažne osjećaje, kao što je osjećaj nervozna, ljuta, nervozna, nasilni, ili uplašen. Neka liječnik zna ako ste vi ili netko u vašoj obitelji ima bipolarni poremećaj (manično-depresivna bolesti), ili je pokušao počiniti samoubojstvo.

Nemojte uzeti doksepina ako ste uzeli monoaminooksidaze (MAO) inhibitor (npr izokarboksazid [Marplan®], phenelzine [Nardil®], selegilin [Eldepryl®] ili tranilcipromin [Parnate®]) u zadnjih 2 tjedna. Ako to ne učinite, vi svibanj imati zbunjenost, uznemirenost, nemir, želuca ili crijeva simptome, iznenadna visoka tjelesna temperatura, izuzetno visok krvni tlak ili teških konvulzija.

Ako Vi ili Vaše dijete ne koristi taj lijek za depresiju ili anksioznost, ne prestati uzimati bez konzultacije sa svojim liječnikom. Vaš liječnik svibanj želite da se postupno smanjiti količinu koju koristite prije zaustavljanja u potpunosti. To može spriječiti mogući pogoršanje stanja i smanjiti mogućnost povlačenja simptoma, kao što su glavobolja, mučnina, ili opći osjećaj nelagode ili bolesti.

Mjere opreza tijekom korištenja Silenor

Silenor® tablete mogu izazvati ponašanja povezana sa spavanjem, poput vožnje automobila (spavanja u vožnji), hodanje (sleep-hodanje), seks, telefonske pozive, ili se pripremaju i jedu hranu dok spava ili nije potpuno budan. Ako bilo koji od ovih reakcija dogodi, obavijestite svog liječnika odmah.

Ako mislite da vam je potrebno da se Silenor® tablete za više od 10 dana, razgovarajte sa svojim liječnikom.

Ovaj lijek može uzrokovati neke ljude da postanu pospano. Pobrinite se da znate kako ćete reagirati na ovaj lijek prije početka vožnje, koristite lijekove, ili učiniti bilo što drugo što bi moglo biti opasno ako ste pospani ili ne uzbuna.

Ovaj lijek će se dodati na učinke alkohola i drugih depresiju SŽS (lijekovi koji usporavaju živčani sustav te može uzrokovati pospanost). Neki primjeri CNS umirenje su antihistaminici ili lijekove za peludna groznica, alergije ili prehlade, sedativi, sredstva za smirenje ili spavanje medicine, recept boli medicine ili opojnih droga, lijekova za napadaja ili barbiturati, za opuštanje mišića, ili anestetika, uključujući i neke stomatološke anestetika. Ovaj učinak može trajati nekoliko dana nakon što prestanete uzimati ovaj lijek. Provjerite sa svojim liječnikom prije uzimanja bilo kojeg od gore navedenih, a vi ili vaše dijete koristite ovaj lijek.

Nemojte uzimati druge lijekove osim ako su o tome sa svojim liječnikom. To uključuje recept ili neprepisan (over-the-counter [OTC]) lijekove) i biljnih ili vitaminskih dodataka.

Zajedno sa svojim potrebnih učinaka, lijek može izazvati neke neželjene učinke. Iako nisu svi od tih nuspojava mogu se pojaviti, ako se ne javljaju oni svibanj trebate liječničku pomoć.

Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava

Silenor nuspojave

Silenor (doksepin)

Nabavite hitnu pomoć odmah ako bilo koji od sljedećih simptoma predoziranja javljaju

Neke nuspojave mogu se pojaviti da se obično ne treba liječničku pomoć. Ove nuspojave mogu otići tijekom liječenja kako vaše tijelo prilagođava na medicini. Također, svoj zdravstveni djelatnik može biti u mogućnosti da vam reći o načinima sprječavanja ili smanjivanja neke od ovih nuspojava. Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava i dalje ili su smetnja ili ako imate bilo kakvih pitanja o njima

Ostale nuspojave koje nisu navedene mogu se javiti i kod nekih pacijenata. Ako primijetite bilo kakve druge posljedice, provjerite sa svojim liječnikom.

dostupnost Rx recept

Trudnoća Kategorija N Nije klasificirano

CSA Raspored N Ni pod kontrolom droga

Povijest Odobrenje povijest Kalendar droga na FDA

Nesanica melatonina, lorazepama, amitriptilin, Ambien, Ativan, zolpidem, difenhidramin, temazepam, doksepin, Elavil, Lunesta, Restoril, eszopiclone, Belsomra, Sonata, Rozerem, triazolam, zaleplon Halcion doksilamin, Dalmane, ramelteon, 5-HTP, Tylenol PM, estazolam

r & c uši tretman komplet

Piperonil butoksid je kemikalija koja zaustavlja razgradnju piretrina, insekticid kemikalije.

Piperonil butoksida i piretrini tematska (za kožu) je kombinacija lijek koristi za liječenje uši.

Piperonil butoksida i piretrini tematska također se mogu koristiti u svrhe koje nisu navedene u ovom priručnik.

Slijedite sve upute na Vašem medicine oznaka i paket. Recite svakoj od svojih zdravstvenih usluga o svim medicinskim stanjima, alergije, i svi drugi lijekovi koje koristite.

Vi ne bi trebali koristiti piperonil butoksid i pyrethrins aktualna ako ste alergični na nju, ili ako imate alergiju na krizanteme ili ambrozije.

FDA kategorija trudnoći C. Ne zna se da li ovaj lijek će naškoditi nerođeno dijete. Obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti dok koristite ovaj lijek.

Nije poznato je li taj lijek prelazi u majčino mlijeko, ili ako bi to moglo naškoditi za njegu beba. Obavijestite svog liječnika ako dojite bebu.

Slijedite sve upute na Vašem recept etiketi. Nemojte koristiti ovaj lijek u većim ili manjim količinama ili dulje nego što je preporučeno.

Infestacije su vrlo zarazne. Svi članovi kućanstva morati biti tretirani za uši. Uši se mogu širiti od osobe do osobe, dijeleći četku za kosu, češalj, kape ili trake,. Također se može širiti kroz head-to-head kontakta.

Nanesite šampon za suhu kosu. Dobro protresite prije uporabe. Nanesite na svim područjima vlasišta, uključujući i iza ušiju i vratu. Priuštite kosu od korijena do kraja i ostaviti šampon u kosu za više od 10 minuta, a zatim isperite toplom vodom. Šampon treba ponovno koristiti u 7 do 10 dana da ubije sve novo izlijegali mladi uši.

Držite oči čvrsto zatvorene dok koristite ovaj lijek u kosi. Vi svibanj koristiti ručnik ili ručnik kako bi zaštitili svoje oči, a primjenom lijekova na svoju glavu. Ne nanositi na obrve ili trepavice. Nazovite svog liječnika ako ta područja zaraziti uši.

Morat ćete ukloniti sve jaja (gnjide) iz vlas kose s posebnim češljem. Neki uši proizvodi dolaze opremljeni gnjida češalj. Ako nemate takav češalj, upitajte svog ljekarnika gdje možete dobiti jedan. Gnjide se ne mogu ukloniti učinkovito s redovitim fino češalj.

Koristite ovaj lijek za punu propisanom vremenskom periodu. Vaši simptomi se mogu poboljšati prije nego što se uši zaraza u potpunosti se briše. Nazovite svog liječnika ako vam se stanje ne popravi, ili ako se simptomi pogoršaju dok koristite ovaj lijek.

Kako bi spriječili infekciju s uši, oprati odjeću, kape, posteljinu, plišane igračke, sušila za četke i češljevi u vrućoj vodi s jakim sredstvom za čišćenje kako biste uklonili grinje ili jaja. Možda ćete morati koristiti poseban kontrolni uši sprej za liječenje namještaj, madraci, sportske kacige, slušalice, i druge ne-perivih stavke. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika o dezinfekciju svoj dom.

Spremite lijek na sobnoj temperaturi daleko od vlage i topline.

Koristite propuštenu dozu čim se sjetite. Preskočite propuštenu dozu ako je uskoro vrijeme za sljedeću dozu. Ne koristite dodatni lijek kako bi se propuštenu dozu.

Potražite hitnu liječničku pomoć ili nazovite otrov za pomoć liniju na 1-800-222-1222.

Izbjegavajte korištenje drugih lijekova ili kožnih proizvoda na području postupati s piperonil butoksidom i piretrina tematska, osim ako vam liječnik ne kaže da.

Izbjegavajte uzimajući ove lijekove u oči, nos, usta, ili vaginu. Ako se to ne dogodi, isperite vodom. Ne koristite piperonil butoksid i pyrethrins tematska na izgorio od sunca, windburned, suhom, ispucana, razdražen, ili slomljena kože.

Izbjegavajte bliski kontakt s drugima dok je infekcija izliječena. Također izbjegavajte dijeljenje kosu češljevi, ukrasi za kosu, kape, odjeću, posteljinu, jastuke i druge predmete za osobnu upotrebu.

Nabavite hitnu liječničku pomoć ako imate bilo koji od ovih znakova alergijske reakcije: košnica; otežano disanje; oticanje lica, usana, jezika ili grla.

Prestanite koristiti piperonil butoksid i pyrethrins i nazovite svog liječnika odmah ako imate jake žarenje, pečenje, svrbež, oteklina, ili iritacije u kojoj se primjenjuje lijek.

Česte nuspojave mogu uključivati

blagi svrbež, peckanje ili žarenje

blagi osip na koži; ili

ukočenost ili tingly osjećaj.

Ovo nije potpun popis nuspojava i drugi se mogu pojaviti. Nazovite svog liječnika za liječnički savjet o nuspojavama. Možete prijaviti nuspojave FDA na 1-800-FDA-1088.

Malo je vjerojatno da su drugi lijekovi se uzme oralno ili ubrizgati će imati utjecaj na lokalno primjenjeni piperonil butoksida i pyrethrins. No, mnogi lijekovi mogu komunicirati sa svaki ostali. Recite svakoj od svojih zdravstvenih usluga o svim lijekovima koje koristite, uključujući i recept i nad-the-counter lijekovi, vitamini i biljnih proizvoda.

 Cerner Multum, Inc Verzija: 3.02. Datum revizije: 2013/09/14, 11:00:00.

boraviti

Terapijski Klasa: hlapljive tekućine

Koristi za boravke

Kemijski Klasa: haloalkan

Opći anestetici se daju samo od strane ili pod neposrednim nadzorom liječnika obučenih da ih koriste. Ako će biti primanje opću anesteziju za vrijeme operacije, vaš anesteziolog ili medicinska sestra anesteziolog će vam dati lijek i pozorno pratiti svoj napredak.

Pri odlučivanju da koristite lijekove, rizici od uzimanja lijeka se mora odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za ovaj lijek, sljedeće treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na ove lijekove ili bilo kojim drugim lijekovima. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu, boje, konzervansi, ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Sevofluran je testiran u djece. Sevofluran može uzrokovati djeca postanu nervozni (uzbuđeno) kada se koristi za pokretanje anesteziju kad su budni. Također, djeca primaju sevofluran tijekom operacije mogu postati nervozni jer oni probuditi nakon operacije.

Sevofluran je testiran i ne izaziva različite nuspojave u starijih osoba nego u mlađih odraslih osoba. Međutim, stariji ljudi obično je potrebno manje iznose od mlađih ljudi. Vaš liječnik će razmotriti svoju dob u odlučivanju o pravu količinu sevofluranom za vas.

Nema odgovarajućih studija u žena za određivanje rizika za dojenče prilikom korištenja ovog lijeka tijekom dojenja. Vaganje potencijalne koristi protiv potencijalnih rizika prije uzimanja ovog lijeka tijekom dojenja.

Prije Korištenje boravišnom

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Kada primate ovaj lijek, posebno je važno da svom liječniku znati ako uzimate bilo koji od lijekova navedenih u nastavku. Slijedeće interakcije su odabrani na temelju njihovog potencijalnog značaja i nisu nužno all-inclusive.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova nije preporučljivo. Vaš liječnik može odlučiti da te ne postupa s ovim lijekovima ili izmjenu nekih drugih lijekova koje uzimate.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova obično se ne preporuča, ali može biti potrebna u nekim slučajevima. Ako su oba lijekove propisane zajedno, vaš liječnik može promijeniti dozu ili koliko često koristite jednu ili obje od lijekova.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova može uzrokovati povećani rizik od određenih nuspojava, ali s obje droge može biti najbolji tretman za vas. Ako su oba lijekove propisane zajedno, vaš liječnik može promijeniti dozu ili koliko često koristite jednu ili obje od lijekova.

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Porazgovarajte sa svojim liječnikom, korištenje lijeka s hranom, alkohola ili duhana.

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na uporabu ovog lijeka. Provjerite jeste li reći svom liječniku ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme, osobito

Ovaj odjeljak sadrži informacije o pravilnom korištenju niza proizvoda koji sadrže sevofluran. To ne može biti specifična za boravak. Molimo pročitajte pažljivo.

Doza ovog lijeka će biti drugačiji za različite pacijente. Slijedite liječničke naloge ili upute na etiketi. Sljedeće informacije uključuje samo prosječne doze ovog lijeka. Ako vaš doza je različita, nemojte ga mijenjati, osim ako vam liječnik ne kaže da to učinite.

Količina lijeka koji se uzme ovisi o snazi ​​i medicine. Isto tako, broj doza uzmete svaki dan, vrijeme dopušteno između doza i duljina vremena uzmete lijek ovise o medicinski problem za koji koristite lijek.

Za pacijente vraća kući u roku od 24 sata nakon primitka ovog lijeka

Zajedno sa svojim potrebnih učinaka, lijek može izazvati neke neželjene učinke. Iako nisu svi od tih nuspojava mogu se pojaviti, ako se ne javljaju oni svibanj trebate liječničku pomoć. Dok primate i oporavlja od udisanja anestetikom poput sevofluranom, vaš zdravstveni djelatnik će pozorno pratiti njegove učinke. Međutim, neki učinci ne mogu se primijetiti tek kasnije.

Neke nuspojave mogu se pojaviti da se obično ne treba liječničku pomoć. Ove nuspojave mogu otići tijekom liječenja kako vaše tijelo prilagođava na medicini. Također, svoj zdravstveni djelatnik može biti u mogućnosti da vam reći o načinima sprječavanja ili smanjivanja neke od ovih nuspojava. Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava i dalje ili su smetnja ili ako imate bilo kakvih pitanja o njima

Ostale nuspojave koje nisu navedene mogu se javiti i kod nekih pacijenata. Ako primijetite bilo kakve druge posljedice, provjerite sa svojim liječnikom.

dostupnost Rx recept

Trudnoća Kategorija B Ne dokazano rizik kod ljudi

CSA Raspored N Ni pod kontrolom droga

Pravilna uporaba sevofluranom

Povijest Odobrenje povijest Kalendar droga na FDA

Anestezija fentanil, lidokain aktualna, hiosciamin, ketamin, propofol, Levsin, glikopirolata, Sukcinilholin, Robinul, STADOL, butorfanol, Nubain, rocuronium, Emla, benzokain aktualna, Talwin, nalbufina, Diprivan®, etomidat, pentazocina, ksilokain Jelly, halotan, sevofluran

 ili se pridružiti grupi podrške boravišnu za povezivanje s drugima koji imaju slične interese.

Mjere opreza tijekom korištenja boravišnom

Boravišna nuspojave

Boravišna (sevofluran)

pruski plava

Terapijski Klasa: pigmentacija Agent

Koristi za pruski plave

Pruski plava je dostupna samo sa svojim liječnikom recept.

Pri odlučivanju da koristite lijekove, rizici od uzimanja lijeka se mora odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za prusko plavilo, sljedeće treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na pruski plave ili bilo kojim drugim lijekovima. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu, boje, konzervansi, ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Odgovarajuće studije nisu provedena na odnos dobi na učinke pruski plave u djece mlađe od 2 godine starosti. Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene.

Iako primjerene studije o odnosu života na učinke pruski plave nisu izvršene u starijih stanovnika, nema gerijatrijske specifični problemi su dokumentirani do danas. Međutim, bolesnici starije životne dobi imaju veću vjerojatnost da imaju dobne srčane probleme, koji mogu zahtijevati oprez u bolesnika koji su primali pruski plave.

Istraživanja kod žena ukazuju na to da je ovaj lijek predstavlja minimalan rizik za dijete ako se koristi tijekom dojenja.

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Recite svom liječniku ako uzimate bilo koji drugi recept ili neprepisan (over-the-counter [OTC]) medicine.

Prije Korištenje Pruski plava

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Porazgovarajte sa svojim liječnikom, korištenje lijeka s hranom, alkohola ili duhana.

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na korištenje pruski plave. Provjerite jeste li reći svom liječniku ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme, osobito

Uzmi prusko plavilo samo kao režiji liječnika. Nemojte uzeti više od toga, nemojte to uzeti češće, a ne uzeti ga na duže vrijeme nego što vaš liječnik odredio.

Uzmi Pruski plava s hranom.

Slijedite liječničke upute o pravilnom pranja ruku, wc uporabu i rukovanje stavke kao što su odjeća koja se može kontaminiranih tjelesnim tekućinama dok koristite pruskog plava.

Ako ne možete progutati kapsulu, možete otvoriti kapsulu, ispraznite sadržaj, i pomiješati s blag hrane ili tekućine.

Vaš liječnik može savjetovati vas da se pruski plave sa laksativ, kao što je sorbitol, kako bi se spriječilo začepljenje.

Nastavite koristiti prusko plavilo za puno radno vrijeme liječenja, čak i ako se početi osjećati bolje nakon nekoliko dana. Ne propustite niti doze.

Doza pruski plave će biti drugačiji za različite pacijente. Slijedite liječničke naloge ili upute na etiketi. Sljedeće informacije uključuje samo prosječne doze pruski plave. Ako vaš doza je različita, nemojte ga mijenjati, osim ako vam liječnik ne kaže da to učinite.

Količina lijeka koji se uzme ovisi o snazi ​​i medicine. Isto tako, broj doza uzmete svaki dan, vrijeme dopušteno između doza i duljina vremena uzmete lijek ovise o medicinski problem za koji koristite lijek.

Ako propustite dozu pruski plave, uzmi ga što je prije moguće. Međutim, ako je uskoro vrijeme za sljedeću dozu, preskočite propuštenu dozu i vratite se na svoje redovno doziranje raspored. Ne dvostruko dozu.

Spremite lijek u zatvorenom spremniku na sobnoj temperaturi, dalje od izvora topline, vlage i svjetla. Čuvati od smrzavanja.

Čuvati izvan dohvata djece.

Nemojte držati zastarjeli lijek ili lijek više nije potreban.

Pitajte svog liječnikom kako bi trebali raspolagati bilo kojeg lijeka ne koristite.

To je vrlo važno da vaš liječnik provjeriti ili napredovanje svoj vašeg djeteta u redovitim posjetima. To će omogućiti liječniku da vidi je li lijek djeluje ispravno i odlučiti da li ćete nastaviti da ga uzme. Krv, urin, te ostale laboratorijske ispite mogu biti potrebne za provjeru neželjenih učinaka.

Pruski plava može smanjiti gastrointestinalne pokretljivosti, što može povećati zračenja apsorbirana doza na svoj želudac. Provjerite sa svojim liječnikom odmah ako imate zatvor dok koristite pruskog plava.

pruski plave može uzrokovati hipokalemija (nizak kalij u krvi). Provjerite sa svojim liječnikom odmah ako imate suha usta, povećana žeđ, grčeve u mišićima, mučnina ili povraćanje, ili nejednake otkucaje srca dok koristite pruskog plava.

Pravilna uporaba pruski plave

pruski plave može uzrokovati vaše stolice da se pojavi u plava boja. To je normalno i ništa brinuti. Isto tako, ako otvorite kapsule i pomiješan ih s hranom, usta i zubi mogu biti u boji plavo.

Zajedno sa svojim potrebnih učinaka, lijek može izazvati neke neželjene učinke. Iako nisu svi od tih nuspojava mogu se pojaviti, ako se ne javljaju oni svibanj trebate liječničku pomoć.

Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava

Neke nuspojave mogu se pojaviti da se obično ne treba liječničku pomoć. Ove nuspojave mogu otići tijekom liječenja kako vaše tijelo prilagođava na medicini. Također, svoj zdravstveni djelatnik može biti u mogućnosti da vam reći o načinima sprječavanja ili smanjivanja neke od ovih nuspojava. Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava i dalje ili su smetnja ili ako imate bilo kakvih pitanja o njima

Ostale nuspojave koje nisu navedene mogu se javiti i kod nekih pacijenata. Ako primijetite bilo kakve druge posljedice, provjerite sa svojim liječnikom.

dostupnost Rx recept

Mjere opreza tijekom korištenja pruski plave

Trudnoća Kategorija C rizika se ne može isključiti

CSA Raspored N Ni pod kontrolom droga

Zračenje Hitna kalij jodid, SSKI, Iosat, Pima, pentetate kalcij trinatrij

 ili se pridružiti pruski plave grupu za podršku za povezivanje s drugima koji imaju slične interese.

pruski plave nuspojave

pruski plava

sj¶gren sindrom

Sjogrenov sindrom

Ova publikacija sadrži opće informacije o Sjogrenov sindrom. Ona opisuje što Sjogrenov sindrom je i što su simptomi. To također objašnjava tko dobiva Sjogrenov sindrom i kako se dijagnosticira i liječi. Ako imate dodatnih pitanja nakon čitanja ove publikacije, možda bi bilo dobro da ih raspraviti sa svojim liječnikom.

Sjogrenov (show-grens) sindrom je autoimuna bolest; odnosno bolest u kojoj imunološki sustav okreće protiv vlastitih tjelesnih stanica. Normalno, imunološki sustav funkcionira da nas štite od bolesti uništavanjem štetnih invazivnih organizama poput virusa i bakterija. U slučaju Sjogrenov sindrom, stanice u borbi protiv bolesti napadaju različite organe, ponajviše žlijezde koje proizvode suze i sline (slinovnice i suzne žlijezde). Oštećenje tih žlijezda uzrokuje smanjenje količini i kvaliteti njihovih izlučevina. To rezultira simptomima koji uključuju suhe oči i suha usta. U tehničkom smislu, oblik suhoće oka povezana sa Sjogrenov sindrom zove keratokonjuktivitis sika ili KCS, a simptomi su suha usta nazivaju kserostomije. Vaš liječnik može koristiti ove uvjete kada se govori s vama o Sjogrenov sindrom.

Kada su pogođeni organi osim slinovnice i suzne žlijezde, to je poznato kao “extraglandular angažman.” Obično se to dogodi u bolesnika s primarnim Sjogrenov sindrom (vidi box “primarno naspram sekundarnog Sjogrenov sindrom”). Manifestacije uključuju upalu zglobova; Pojedini oblici autoimune štitnjače, bubrega, jetre, pluća i bolesti kože; i promjene živčane funkcije gornjih ili donjih udova. Mali udio bolesnika mogu razviti u oblik malignog limfoma.

Možda ćete čuti Sjogrenov sindrom zove reumatske bolesti. To znači da uzrokuje upalu u zglobovima, mišićima, koži i drugim organima. Kao reumatoidni artritis i sistemski eritematozni lupus, također se smatra jednim od autoimunih bolesti vezivnog tkiva. Ovi uvjeti utječu na okvir tijela (zglobovi, mišići i koža).

Sjogrenov sindrom je klasificiran kao primarne i sekundarne. Obje su sistemske bolesti, što znači da može utjecati na mnoge sustave u tijelu, a oni se javljaju s oko jednakom frekvencijom. Primarni oblik uzrokuje rano i postupno progresivno smanjuje funkciju u slinovnice i suzne žlijezde, a može uključivati ​​razne extraglandular uvjetima. Sekundarni oblik se javlja kod ljudi koji već imaju neku drugu autoimunu bolest vezivnog tkiva, najčešće reumatoidni artritis (RA) ili sistemski eritematozni lupus (SLE). Ti ljudi onda razvijaju suhe oči ili suha usta.

Neki ljudi s Sjogrenov sindrom imati određena antitijela koja cirkulira u krvi nazivom “anti-SS A” i “anti-SS B” su snažno, ali ne isključivo, povezana s Sjogrenov sindrom. Ostale osobe s jasnim dokazima primarne Sjogrenov sindrom nemaju tih antitijela.

Iako osobe sa srednjom Sjogrenov sindrom obično imaju manju oka i oralne probleme nego one s primarnom obliku, oni također moraju boriti s posljedicama svoje primarne bolesti (npr, reumatoidni artritis, sistemski eritemski lupus, itd).

Sjogrenov sindrom može izazvati mnoge simptome. Glavni one su

Sjogrenov sindrom također mogu utjecati na druge dijelove tijela, uzrokujući simptome kao što su

U autoimunog napada uzrokuje Sjogrenov sindrom, bijele krvne stanice nazivaju limfociti često u početku će ciljati i oštetiti žlijezde koje proizvode suze i sline. Iako nitko ne zna točno kako se to dogodi, oštećene žlijezde proizvode suze i sline koja se smanjuje u oba količini i kvaliteti, što dovodi do simptoma suhoće očiju i usta.

Sjogrenov sindrom može utjecati na ljude oba spola i bilo koje dobi, ali u većini slučajeva se javljaju u žena. Prosječna dob početka je kasnim četrdesetima, no u rijetkim slučajevima, Sjogrenov sindrom dijagnosticira u djece.

Istraživači misle Sjogrenov sindrom je uzrokovan kombinacijom; genetskih i okolišnih čimbenika. Nekoliko različitih gena čini se da su uključeni, ali znanstvenici nisu sigurni točno one koji su povezani s bolešću, budući da su različiti geni čini da igra ulogu u različitim ljudima. Na primjer, postoji jedan gen koji predisponira bijelci bolesti. Drugi geni povezani su Sjogrenov sindrom kod ljudi japanski, kineski, i African American podrijetla. Jednostavno ima jedan od tih gena neće uzrokovati osobi da razvije bolest. Neka vrsta okidača mora aktivirati imunološki sustav.

Znanstvenici smatraju da je okidač može biti virusna ili bakterijska infekcija. To bi moglo raditi ovako: osoba koja ima gen Sjögren’s povezane dobiva virusnih infekcija. Virus stimulira imunološki sustav da djeluje, ali gen mijenja napad, slanje borbenih stanica (limfociti) u žlijezdama očiju i usta. Kada tamo, limfociti napadaju zdrave stanice, što uzrokuje upalu koja oštećuje žlijezde, te ih drži u ispravnom radu. To je primjer autoimune bolesti. Ovi borbeni stanice se trebao umrijeti nakon napada u prirodnom procesu koji se zove apoptoza, ali kod ljudi s Sjogrenov sindrom, oni i dalje napada, uzrokujući daljnja oštećenja. Znanstvenici smatraju da je otpornost na apoptozu može biti genetski.

Mogućnost da je endokrini i živčani sustav igra ulogu u bolesti je također pod istragom.

Vaš će liječnik dijagnosticirati Sjogrenov sindrom na temelju svoje povijesti bolesti, fizičkog ispit i rezultate iz kliničkih i laboratorijskih testova. Tijekom pregleda, liječnik će provjeriti kliničkih znakova Sjogrenov sindrom, kao što su indikacije usta suha ili znakove drugih bolesti vezivnog tkiva.

Ovisno o tome što vaš liječnik pronađe tijekom povijesti i ispita, on ili ona svibanj želite obaviti neke testove ili vas uputiti specijalisti za postavljanje dijagnoze za Sjogrenov sindrom i / ili vidjeti kako žestoko je problem i da li se bolest pogađa ostali dijelovi tijela, kao dobro.

Budući da postoje mnogi uzroci suhe oči i suha usta (uključujući i mnoge uobičajene lijekove, druge bolesti, ili prethodno liječenje, kao što su zračenja glave i vrata), liječnik treba temeljitu povijest od pacijenta, a dodatni testovi kako bi vidjeli da li drugi dijelovi tijela su pogođeni.

Krvni testovi mogu utvrditi prisutnost protutijela čest u Sjogrenov sindrom, uključujući i anti-SSA i anti-SSB antitijela ili reumatoidni faktor. Ostali testovi mogu identificirati smanjuje u suze i sline proizvodnje. Biopsija od pljuvačke žlijezde i drugih specijaliziranih testova može pomoći potvrditi dijagnozu.

Budući da su simptomi Sjogrenov sindrom razvija se postupno; a slični su onima mnogih drugih bolesti, uzimajući dijagnoza može uzeti vremena, u stvari, to može potrajati godinama dijagnosticirati Sjogrenov sindrom. Tijekom tih godina, ovisno o simptomima, osoba može vidjeti broj liječnika, od kojih svaki može dijagnosticirati bolest i biti uključeni u svoje liječenje. To može uključivati ​​reumatolog (liječnik koji se specijalizirao za bolesti zglobova, mišića i kostiju), liječnika primarne zdravstvene zaštite, internist, oftalmologa (okulist), otorinolaringolog (uho, nos i grlo stručnjaka), ili neki drugi stručnjak. Obično reumatolog će koordinirati tretman među brojnim stručnjacima.

Liječenje može varirati od osobe do osobe, ovisno o tome što su pogođeni dijelovi tijela.

Postoje mnogi lijekovi za suha usta. Možete probati neke od njih na svoju vlastitu. Vaš liječnik može propisati druge. Ovdje su neke mnogi ljudi smatraju korisnim

Prirodna slina sadrži tvari koje osloboditi usta od bakterija koje uzrokuju zubni karijes (šupljina) i usta infekcije, tako dobra oralna higijena je izuzetno važno kada imate suha usta. Evo što možete učiniti kako bi se spriječilo karijesa i infekcija

Ako imate extraglandular angažman, odnosno problem koji se proteže izvan žlijezde vlage proizvodnju svojih očiju i usta, vaš liječnik ili odgovarajuće specijalističko-će i liječiti te probleme pomoću

Osobe s Sjogrenov sindrom može razviti promuklost, ako im glasnice postaju upaljene kao dio bolesti ili postati nadraženu iz grla suha ili kašalj. Kako bi se spriječilo daljnje pritisak na svoje glasnice, pokušajte da ne očistiti grlo prije nego govoriti. Umjesto toga, uzmite gutljaj vode, žvakati bez šećera guma ili sisati na bez šećera bombona. Inače napraviti “H” zvuk, šum, ili da se smije nježno donijeti glasnice zajedno, tako da možete dobiti zvuk van. Brisanje grlo radi istu stvar, ali teško je na glasnicama, a želite izbjeći ih iritiraju dalje.

Drugih bolesti vezanih na Sjogrenov sindrom

Pacijenti koji imaju autoimune bolest vezivnog tkiva, osim Sjogrenov sindrom (vidi popis u nastavku) može naknadno razviti suhe oči i ni suha usta Sjogrenov sindrom. Oni će tada biti dijagnosticirana sekundarnog Sjogrenov sindrom, zajedno sa svojim primarne bolesti vezivnog tkiva. Te druge autoimune bolesti vezivnog tkiva uključuju

Mali postotak ljudi s Sjogrenov sindrom razviti limfom, koja uključuje pljuvačne žlijezde, limfni čvorovi, gastrointestinalnog trakta, ili pluća. Uporna proširenje velike slinovnice treba pažljivo i redovito promatrati od strane liječnika i istražiti dalje, ako se mijenja po veličini u kratkom vremenskom razdoblju. Ostali simptomi mogu uključivati ​​slijedeće:. (Imajte na umu da su mnogi od njih mogu biti simptomi drugih problema, uključujući i samog Sjogrenov sindrom Ipak, važno je da vidi svog liječnika ako imate bilo koji od ovih simptoma, tako da bilo koji problem se može dijagnosticirati i liječiti što je ranije moguće.)

Ako ste zabrinuti da bi mogli razviti limfom, razgovarajte sa svojim liječnikom kako bi saznali više o toj bolesti, simptomi se gledati, nikakvu posebnu medicinsku skrb vam je potrebno, i što možete učiniti kako bi smanjiti svoje brige.

Određeni lijekovi mogu pridonijeti očiju i usta suha. Ako se bilo koji od lijekova navedenih u nastavku, pitajte svog liječnika da li oni mogu biti uzrok simptoma. Međutim, ne prestati uzimati ih bez pitanja svog liječnika-on ili ona možda već prilagoditi dozu kako bi vas zaštititi od isušivanja nuspojava ili izabrao lijek koji je najmanje vjerojatno da će uzrokovati suhoću. Lijekovi koji mogu uzrokovati suhoću uključuju

Kroz temeljna istraživanja na imunološki sustav, autoimune bolesti, genetika i bolesti vezivnog tkiva, istraživači i dalje kako bi saznali više o Sjogrenov sindrom. Nadamo se da bolje razumijevanje bolesti i njezinih uzroka će dovesti do boljeg liječenja, a možda čak prevenciju.

Neka istraživanja Sjogrenov sindrom uključuju sljedeće

Istraživači i dalje istraživati ​​genetski i okolišni čimbenici koji uzrokuju Sjogrenov sindrom, s ciljem stvaranja novih dijagnostičkih i terapijskih pristupa. Nacionalni institut za artritis i mišićno-koštanog i bolesti kože (NIAMS); podržava Oklahoma Sjogrenov sindrom centar istraživanja preračunavanje na Oklahoma Medical Research Foundation u Oklahoma City.

Nacionalni institut za dentalnih i kraniofacijalnog istraživanje provodi istraživanja s ciljem pomoći znanstvenicima u razumijevanju, upravljanje i liječenje Sjogrenov sindrom. Ako mislite da ste možda željeli sudjelovati u kliničkom ispitivanju, razgovarati sa svojim liječnikom ili checkclinicaltrials za unos suđenja za koje možda imate pravo.

Više informacija o istraživanju je dostupan od sljedećih web-

1 AMS krug; Bethesda, MD 20892-3675; Telefon: 301-495-4484; 877-22-NIAMS (877-226-4267); TTY: 301-565-2966; Faks: 301-718-6366; E-mail: .theernment; niams.theernment

Nacionalni institut za oči, vlada je

nei.theernment

Nacionalni institut za alergije i infektivne bolesti, vlada je

niaid.theernment / Stranice / default.aspx

Nacionalni institut za Stomatološki i kraniofacijalnog istraživanje, vlada je

nidcr.theernment

nidcr.theernment / Istraživanje / NIDCRLaboratories / MolecularPhysiology / SjogrensSyndrome /

ninds.theernment

AAD

Aao /

 http: // aadronline /

reumatologija

ada

aarda

artritis

lupus

lupus

miozitis

rarediseases

sklerodermija

srfcure

sjogrens

NIAMS zahvaljuje pomoć sljedećih pojedinaca u pripremi i pregled originalne verzije ove publikacije: Alan Moshell, završio na, Ronald Wilder, doktor medicine, Ph.D., NIAMS / theernment; Kim B. Yancy, doktor medicine, National Cancer Institute, Bethesda, MD; Elaine Alexander, doktor medicine, dr Arena Pharmaceuticals, San Diego, CA; Troy Daniels, D.D.S., M. S., Sögren Međunarodna Collaborative Klinička Alliance, University of California, San Francisco, CA; Philip C. Fox, D.D.S., Amarillo bioznanosti, Kabina John, MD; Stuart S. Kassan, doktor medicine, Sveučilište Colorado Sciences Center Health, Denver, CO; Michael A. Lemp, doktor medicine, Georgetown i George Washington sveučilišta, Washington, DC; Katherine Morland Hammitt, Sjogrenov sindrom Foundation, Bethesda, MD; Haralampos Moutsopoulos, doktor medicine, Nacionalni Medicinski fakultet Sveučilišta, Atena, Grčka; J. Daniel Nelson, doktor medicine, HealthPartners Medical Group i ordinacije, St. Paul, MN; Ann Parke, doktor medicine, profesor Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Connecticut Health Center, Farmington, CT; David A. Sullivan, Ph.D., Schepens Eye Research Institute i Harvard Medical School, Boston, MA; Jeffrey W. Wilson, M. D., M.B.A., Lynchburg Reumatologija klinika, Lynchburg, VA.

Misija Nacionalnog instituta za artritis i mišićno-koštanog i bolesti kože (NIAMS), u sklopu američkog Ministarstva zdravstva i socijalne Services’ernment (theernment) je podržati istraživanja u uzrocima, liječenju i prevenciji artritisa i mišićno-koštanog i bolesti kože; obuka bazičnih i kliničkih znanstvenika za obavljanje ovog istraživanja; i širenje informacija o napretku istraživanja u tim bolestima. NIAMS Informacije razmjena je javni servis pod pokroviteljstvom NIAMS koja pruža zdravstvene informacije i izvora podataka. Dodatne informacije mogu se naći na web stranici NIAMS atniams.theernment /.

Ova publikacija sadrži informacije o lijekovima koji se koriste za liječenje zdravstvenog stanja ovdje raspravlja. Kad je razvijena ova publikacija, uključili smo na raspolaganju (točne) informacije najviše up-to-date. Povremeno, nove informacije o lijekovima je izdana.

Info (463-6332);

Lijekovi @ ataccessdata./scripts/cder/drugsat. Lijekovi @ je pretraživati ​​katalog -approved lijekovima.

/ NCHS

1 AMS krug; Bethesda, MD 20892-3675; Telefon: 301-495-4484; 877-22-NIAMS (877-226-4267); TTY: 301-565-2966; Faks: 301-718-6366; E-mail: .theernment; niams.theernment

13-4861

Pulmicort

Koristi za Pulmicort

Terapijski Klasa: Anti-upalni

Farmakološka Klasa: nadbubrežne glukokortikoida

Budezonid je kortikosteroid ili steroid (kortizon-kao lijek). Djeluje tako što spriječava upale (oteklina) u plućima, što čini napad astme manje žestoko. Udahnuti budezonid mogu se koristiti s drugim lijekovima astme kao što su bronhodilatatori, koja se također koristi za otvaranje suženih prolaza disanja u plućima.

Ovaj lijek je dostupan samo sa svojim liječnikom recept.

Pri odlučivanju da koristite lijekove, rizici od uzimanja lijeka se mora odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za ovaj lijek, sljedeće treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na ove lijekove ili bilo kojim drugim lijekovima. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu, boje, konzervansi, ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Odgovarajuće studije provedene do sada nisu pokazali dječje specifične probleme koje bi se ograničava korisnost Pulmicort Respules® u djece od 12 mjeseci do 8 godina starosti. Međutim, sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene u djece mlađe od 12 mjeseci starosti.

Prije Korištenje Pulmicort

Odgovarajuće studije provedene do sada nisu pokazali dječje specifične probleme koje bi se ograničava korisnost Pulmicort Flexhaler ™ u djece od 6 godina i stariji. Međutim, sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene u djece mlađe od 6 godina.

Odgovarajuće studije provedene do sada nisu pokazali gerijatrijskih specifične probleme koje bi se ograničava korisnost udahnuti budezonida u starijih osoba. Međutim, bolesnici starije životne dobi imaju veću vjerojatnost da imaju dobne jetre, bubrega, ili srčanih problema, koji mogu zahtijevati prilagodbu u dozi za pacijente koji primaju udahnuti budezonid.

Nema odgovarajućih studija u žena za određivanje rizika za dojenče prilikom korištenja ovog lijeka tijekom dojenja. Vaganje potencijalne koristi protiv potencijalnih rizika prije uzimanja ovog lijeka tijekom dojenja.

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Kada uzimate ovaj lijek, posebno je važno da svom liječniku znati ako uzimate bilo koji od lijekova navedenih u nastavku. Slijedeće interakcije su odabrani na temelju njihovog potencijalnog značaja i nisu nužno all-inclusive.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova obično se ne preporuča, ali može biti potrebna u nekim slučajevima. Ako su oba lijekove propisane zajedno, vaš liječnik može promijeniti dozu ili koliko često koristite jednu ili obje od lijekova.

Koristeći ovaj lijek s bilo kojom od sljedećih lijekova može uzrokovati povećani rizik od određenih nuspojava, ali s obje droge može biti najbolji tretman za vas. Ako su oba lijekove propisane zajedno, vaš liječnik može promijeniti dozu ili koliko često koristite jednu ili obje od lijekova.

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Porazgovarajte sa svojim liječnikom, korištenje lijeka s hranom, alkohola ili duhana.

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na uporabu ovog lijeka. Provjerite jeste li reći svom liječniku ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme, osobito

Ovaj odjeljak sadrži informacije o pravilnom korištenju niza proizvoda koji sadrže budezonid. To ne može biti specifična za Pulmicort. Molimo pročitajte pažljivo.

Inhalacijska budesonid za sprječavanje napada astme. Nije se koristi za zaustavljanje napada koji je već počeo. Za ublažavanje napada astme koja je već započela, vi ili vaše dijete treba koristiti neki drugi lijek. Ako nemate neki drugi lijek za uporabu za akutni napad astme ili ako imate bilo kakvih pitanja o tome, provjerite sa svojim liječnikom.

Koristite ovaj lijek samo prema uputama. Nemojte koristiti više od toga i ne češće nego vaš liječnik naredio upotrebu. Također, ne prestati uzimati ovaj lijek bez reći svom liječniku. To bi moglo povećati šanse za nuspojave.

Da bi ovaj lijek kako bi se spriječilo napade astme, ona se mora koristiti svaki dan u ravnomjerno razmaknutim dozama, po nalogu svog liječnika. Ovaj lijek obično počinje raditi u oko 24 do 48 sati, ali i do 2 do 6 tjedana može proći prije nego što osjetite puni učinak.

Nemojte mijenjati dozu ili prestati uzimati ovaj lijek bez konzultacije sa svojim liječnikom. Vaš liječnik svibanj želite da se postupno smanjiti količinu koju koristite prije zaustavljanja u potpunosti. Neke bolesti mogu pogoršati kada se lijek naglo stao, što može biti opasno.

Kada koristite Pulmicort Flexhaler ™

Kada koristite Pulmicort Respules® tekućinu

Doza ovog lijeka će biti drugačiji za različite pacijente. Slijedite liječničke naloge ili upute na etiketi. Sljedeće informacije uključuje samo prosječne doze ovog lijeka. Ako vaš doza je različita, nemojte ga mijenjati, osim ako vam liječnik ne kaže da to učinite.

Količina lijeka koji se uzme ovisi o snazi ​​i medicine. Isto tako, broj doza uzmete svaki dan, vrijeme dopušteno između doza i duljina vremena uzmete lijek ovise o medicinski problem za koji koristite lijek.

Ako propustite dozu ovog lijeka, uzmite je što je prije moguće. Međutim, ako je uskoro vrijeme za sljedeću dozu, preskočite propuštenu dozu i vratite se na svoje redovno doziranje raspored. Ne dvostruko dozu.

Pravilno korištenje budezonida

Čuvati izvan dohvata djece.

Nemojte držati zastarjeli lijek ili lijek više nije potreban.

Pitajte svog liječnikom kako bi trebali raspolagati bilo kojeg lijeka ne koristite.

Spremite Pulmicort Flexhaler ™ na suhom mjestu pri sobnoj temperaturi s poklopcem čvrsto na mjestu.

Spremite neiskorišteni Pulmicort Respules® u uspravnom položaju, na sobnoj temperaturi. Držite medicine posude u podloge dok ste spremni da ih koriste. Ne zamrzavati kontejnera. Nakon što ste otvorili podloge, kontejneri će biti dobro za 2 tjedna samo. Odbaciti bilo koji neiskorišteni posude ako je prošlo više od 2 tjedna od otvaranja vrećice.

To je vrlo važno da vaš liječnik ili napredak vašeg djeteta provjeriti u redovitim posjetima. To će omogućiti liječniku da vidi je li lijek radi ispravno i da provjerite za bilo neželjenih učinaka uzrokovanih ovim lijekom.

Vi ili Vaše dijete ne bi trebalo uzimati ovaj lijek ako se astma napad već počeo. Vaš liječnik će propisati drugi lijek (npr kratko-djelujući inhalator) za korištenje u slučaju akutnog napada astme. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakvih pitanja o tome.

Ako vas ili vašeg djeteta simptomi ne poboljšaju u roku od jednog do dva tjedna, ili ako se pogoršaju, provjerite sa svojim liječnikom.

Mjere opreza tijekom korištenja Pulmicort

Ovaj lijek može oslabiti imunološki sustav. Izbjegavajte se oko ljudi koji su bolesni ili koji imaju infekcija kao što su vodene kozice ili ospice. Obavijestite svog liječnika odmah ako mislite vi ili vaše dijete bili izloženi vodene kozice ili ospice.

Ako ste vi ili vaše dijete razvije osip, osip, ili bilo koju vrstu alergijske reakcije (uključujući i anafilaksije) na ovaj lijek, prestati uzimati lijek i provjerite sa svojim liječnikom što je prije moguće.

Ovaj lijek također mogu povećati rizik od infekcije ili rane u ustima ili grlu. Provjerite sa svojim liječnikom odmah, ako ste vi ili vaše dijete imate bilo kakve znakove infekcije grla.

Ovaj lijek može smanjiti mineralnu gustoću kostiju, kada se koristi za dugo vremena. Niska gustoća minerala kosti mogu izazvati slabe kosti ili osteoporoze. Ako imate bilo kakvih pitanja o tome, razgovarajte sa svojim liječnikom.

Ovaj lijek može uzrokovati djeca rasti sporije nego što je normalno. To bi uzrokovalo dijete ne udebljati ili dobiti jači. Razgovarajte s Vašeg djeteta liječniku ako mislite da je to problem ili ako imate bilo kakve nedoumice.

Ovaj lijek može povećati rizik od vlasništvo nadbubrežna žlijezda koja je manje aktivan nego inače. Nadbubrežne žlijezde čini steroidi za svoje tijelo. To je vjerojatno za ljude koji koriste steroide duže vrijeme ili koriste visoke doze. Provjerite sa svojim liječnikom odmah, ako ste vi ili vaše dijete ima više od jednog od sljedećih simptoma: pomračenje koža, proljev, vrtoglavica, nesvjestica, gubitak apetita, depresija, mučnina, osip na koži, neuobičajeni umor ili slabost, ili povraćanje. Rijetko, promjene menstrualnog ciklusa, akne, prištići ili debljanje (naslage sala) oko lica, vrata i prtljažnik može pojaviti prilikom korištenja ovog lijeka.

Provjerite sa svojim liječnikom ako zamagljen vid, teškoće u čitanju, ili bilo koje druge promjene vida javlja tijekom ili nakon tretmana. Vaš liječnik svibanj želite vi ili vaše dijete da se vaše oči provjereni od strane oftalmologa (oka liječnika).

Pulmicort nuspojave

Pulmicort Turbuhaler (budezonid)

Uvjerite se svaki liječnik ili stomatolog zna da ste vi ili vaše dijete koristite ovaj lijek. Možda ćete morati prestati uzimati ovaj lijek nekoliko dana prije operacije.

Vaš liječnik svibanj želite vi ili vaše dijete nositi medicinske identifikacijsku karticu na kojoj piše ovaj lijek se koristi. Vi ili Vaše dijete možda trebati dodatni lijek u hitnim slučajevima, ozbiljan napad astme, bolesti ili neobične stresa.

Nemojte uzimati druge lijekove osim ako su o tome sa svojim liječnikom. To uključuje recept ili neprepisan (over-the-counter [OTC]) lijekove i biljne ili vitaminske dodatke.

Zajedno sa svojim potrebnih učinaka, lijek može izazvati neke neželjene učinke. Iako nisu svi od tih nuspojava mogu se pojaviti, ako se ne javljaju oni svibanj trebate liječničku pomoć.

Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava

Neke nuspojave mogu se pojaviti da se obično ne treba liječničku pomoć. Ove nuspojave mogu otići tijekom liječenja kako vaše tijelo prilagođava na medicini. Također, svoj zdravstveni djelatnik može biti u mogućnosti da vam reći o načinima sprječavanja ili smanjivanja neke od ovih nuspojava. Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava i dalje ili su smetnja ili ako imate bilo kakvih pitanja o njima

Ostale nuspojave koje nisu navedene mogu se javiti i kod nekih pacijenata. Ako primijetite bilo kakve druge posljedice, provjerite sa svojim liječnikom.

dostupnost Rx recept

Trudnoća Kategorija C rizika se ne može isključiti

CSA Raspored N Ni pod kontrolom droga

Povijest Odobrenje povijest Kalendar droga na FDA

Astma, održavanje Symbicort, albuterol, flutikazon, montelukast, Singulair, Advair Diskus, Ventolin, ProAir HFA, metilprednizolon, budezonid, Dulera, teofilin, Xopenex, Proventil, Breo Ellipta, Qvar, Flovent, Medrol Dosepak, Ventolin HFA, Medrol, mometazon, tiotropij, Solu-Medrol, Proventil HFA, salmeterol

ranibizumab intraokularni

Terapijski Klasa: oftalmoloških Agent

Koristi za ranibizumab

Farmakološka Klasa: monoklonsko antitijelo fragment

Ranibizumab se koristi za liječenje makularne edem (oticanje stražnjem dijelu oka) nakon Okluzija retinalne vene (krvna žila u oku je blokiran). Također se koristi kod dijabetičara koji imaju dijabetički makularni edem (DME). Edem makule može uzrokovati gubitak vida. ranibizumab također se koristi za liječenje dijabetičke retinopatije (problem očiju uzrokovane dijabetesom) u bolesnika s DME.

ranibizumab treba dati samo ili pod izravnim nadzorom liječnika.

Pri odlučivanju da koristite lijekove, rizici od uzimanja lijeka se mora odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za ranibizumab, sljedeće treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na ranibizumab ili bilo kojim drugim lijekovima. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu, boje, konzervansi, ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Odgovarajuće studije nisu provedena na odnos dobi na učinke ranibizumab u pedijatrijskoj populaciji. Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene.

Odgovarajuće studije provedene do sada nisu pokazali gerijatrijskih specifične probleme koje bi se ograničava korisnost ranibizumab u starijih osoba.

Prije Korištenje ranibizumab

Nema odgovarajućih studija u žena za određivanje rizika za dojenče prilikom korištenja ovog lijeka tijekom dojenja. Vaganje potencijalne koristi protiv potencijalnih rizika prije uzimanja ovog lijeka tijekom dojenja.

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Recite svom liječniku ako uzimate bilo koji drugi recept ili neprepisan (over-the-counter [OTC]) medicine.

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Porazgovarajte sa svojim liječnikom, korištenje lijeka s hranom, alkohola ili duhana.

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na korištenje ranibizumab. Provjerite jeste li reći svom liječniku ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme, osobito

Oko liječnik će vam dati ranibizumab kao metak u oku.

ranibizumab obično se daje jednom mjesečno (otprilike svakih 28 dana). U nekih bolesnika, može se dati jednom u 3 mjeseca nakon prve 4 injekcije.

Vaš liječnik će htjeti provjeriti svoj napredak u redovitim posjetima, pogotovo tijekom prvih nekoliko dana nakon što primite ranibizumab.

Ozbiljni problemi oka mogu se pojaviti ranibizumab. Provjerite sa svojim okom liječnika odmah ako ti je pak oko postaje crvena, osjetljivi na svjetlost, ili bolno ili ako imate promjene u viziji nekoliko dana nakon što primite ranibizumab. Također, obavijestite svog liječnika za očne bolesti, ako se osjećate povećanog tlaka u oku.

ranibizumab može povećati rizik od krvnih ugrušaka, srčani udar ili moždani udar. Provjerite sa svojim liječnikom odmah ako imate bolove u prsima, preponama, ili noge, posebno listove, poteškoće s disanjem, teške, iznenadna glavobolja, nejasan govor, nagle i neobjašnjene otežano disanje, iznenadni gubitak koordinacije, iznenadna , teška slabost ili gubitak osjeta u ruci ili nozi, ili promjene vida.

Zajedno sa svojim potrebnih učinaka, lijek može izazvati neke neželjene učinke. Iako nisu svi od tih nuspojava mogu se pojaviti, ako se ne javljaju oni svibanj trebate liječničku pomoć.

Provjerite sa svojim liječnikom ili medicinskom sestrom odmah, ako bilo koji od sljedećih nuspojava

Neke nuspojave mogu se pojaviti da se obično ne treba liječničku pomoć. Ove nuspojave mogu otići tijekom liječenja kako vaše tijelo prilagođava na medicini. Također, svoj zdravstveni djelatnik može biti u mogućnosti da vam reći o načinima sprječavanja ili smanjivanja neke od ovih nuspojava. Provjerite sa svojim liječnikom ako bilo koji od sljedećih nuspojava i dalje ili su smetnja ili ako imate bilo kakvih pitanja o njima

Ostale nuspojave koje nisu navedene mogu se javiti i kod nekih pacijenata. Ako primijetite bilo kakve druge posljedice, provjerite sa svojim liječnikom.

dostupnost Rx recept

Trudnoća Kategorija C rizika se ne može isključiti

CSA Raspored N Ni pod kontrolom droga

Pravilna uporaba ranibizumab

Makularna degeneracija Lucentis, Eylea, ranibizumab Očna, aflibercept Očna, pegaptanib Očna, verteporfin

Dijabetička Makularna Edem deksametazon Očna, Lucentis, Eylea, fluocinolon Očna, ranibizumab Očna, aflibercept Očna

Makularna Edem deksametazon Očna, Lucentis, Eylea, fluocinolon Očna, Maxidex, ranibizumab Očna

Dijabetička retinopatija Lucentis, Eylea, ranibizumab Očna, aflibercept Očna

 ili se pridružiti grupi podrške ranibizumab za povezivanje s drugima koji imaju slične interese.

Mjere opreza tijekom korištenja ranibizumab

ranibizumab nuspojave

ranibizumab Očna

radiop prije uporabe

Alergije

pedijatrijski

Pri odlučivanju da primi dijagnostički test, rizici od uzimanja testa mora se odvagnuti dobro što će učiniti. To je odluka vi i vaš liječnik će učiniti. Za ova ispitivanja, u nastavku treba uzeti u obzir

Obavijestite svog liječnika ako ste ikada imali bilo kakve neobične ili alergijsku reakciju na lijekove iz ove skupine ili bilo koje druge lijekove. Isto tako obavijestite svog zdravstvenog radnika ako imate bilo koje druge vrste alergija, kao što je na hranu bojila, konzervansa ili životinja. Za bezreceptnih proizvoda, pažljivo pročitajte etiketu ili uputstvo sastojaka.

Iako nema konkretne informacije uspoređuju korištenje rendgenski vidljivi agenata u djece s upotrebu u drugim dobnim skupinama, ta sredstva se ne očekuje da će izazvati različite nuspojave ili probleme u djece nego u odraslih, kada se koristi u mjehuru ili mokraćovoda. Nema specifične informacije o korištenju rendgenski vidljivi agenata u djece za studije u maternicu ili jajovode.

Mnogi lijekovi nisu posebno proučavao u starijih ljudi. Dakle, to se ne može znati da li oni funkcioniraju na isti način na koji to rade u mlađih odraslih osoba. Iako nema konkretne informacije uspoređuju korištenje rendgenski vidljivi agenata za ubacivanja u mjehur ili uretera ili u maternicu i jajovode u starijih osoba s uporabom u drugim dobnim skupinama, ta sredstva se ne očekuje da će izazvati različite nuspojave ili problema u starijih ljudi nego u mlađih odraslih osoba.

Studije o učincima u trudnoći, kada se rendgenski vidljivi agenti usadio u mjehur ili uretera nisu učinili u žena. Ispitivanja na životinjama su učinili samo s iothalamate, koja nije pokazala da uzrokuje oštećenja ploda ili druge probleme.

Dijagnostički testovi maternice i jajovoda koriste rendgenski vidljivi sredstva se ne preporučuje tijekom trudnoće ili najmanje 6 mjeseci nakon trudnoće je završila. Test može uzrokovati druge probleme, kao što su infekcije u maternici.

gerijatrijske

Također, rendgenski vidljivi sredstva koja sadrže jod su, u rijetkim slučajevima, uzrokovao hipotireozu (underactive štitnjače) u beba kad su ubrizgava u amnionske vreće kasno u trudnoći. Osim toga, x-zrake trbuha tijekom trudnoće može imati štetne učinke na fetus. Pobrinite se da Vaš liječnik zna ako ste trudni ili ako sumnjate da ste trudni kada ste primiti ovu rendgenski vidljivi agent.

Trudnoća

Iako se male količine rendgenski vidljivi agenata apsorbira u tijelu i može proći u majčino mlijeko, ta sredstva nisu pokazala da uzrokuju probleme u njega bebe. Međutim, možda će biti potrebno za vas da se zaustavi dojenje privremeno primio je rendgenski vidljivi agent. Budite sigurni da ste razgovarali o tome sa svojim liječnikom.

Dojenje

Iako određeni lijekovi ne smiju se koristiti zajedno na sve, u drugim slučajevima dvije različite lijekovi mogu se koristiti zajedno, čak i ako se interakcija može dogoditi. U tim slučajevima, vaš liječnik svibanj želite promijeniti dozu ili mogu biti potrebne druge mjere opreza. Recite svom liječniku ako uzimate bilo koji drugi recept ili neprepisan (over-the-counter [OTC]) medicine.

Određeni lijekovi ne smiju se koristiti na ili oko vremena jesti hranu ili jesti određene vrste hrane, jer može doći do interakcije. Korištenje alkohola ili duhana s određenim lijekovima može uzrokovati interakcije da se dogodi. Porazgovarajte sa svojim liječnikom, korištenje lijeka s hranom, alkohola ili duhana.

Interakcije lijekova

Ostale interakcije

Druge zdravstvene probleme

Prisutnost drugih medicinskih problema mogu utjecati na korištenje dijagnostičkih testova u ovoj klasi. Provjerite jeste li reći svom liječniku ako imate bilo kakve druge zdravstvene probleme, osobito